Inmovilizan 300 mil unidades de suero fisiológico de Medifarma en Arequipa

En la ciudad aún no se han reportado efectos adversos del medicamento.

La Dirección Regional de Medicamentos, Insumos y Drogas (Diremid) de Arequipa inmovilizó cerca de 300 mil unidades de suero fisiológico al 0.9 % fabricado por el laboratorio Medifarma, tras la suspensión de su registro sanitario por parte de la Digemid. La medida impide la venta y distribución del producto en farmacias, clínicas y hospitales. Asimismo, descartaron que esta disposición genere un desabastecimiento del medicamento.

“Todos los establecimientos de salud han inmovilizado el producto y el laboratorio lo recogerá. Mientras tanto tienen que usar de otros laboratorios”, informó Alberto Contreras, responsable de la Diremid. Precisó que 250 mil unidades estaban en el Ministerio de Salud y el resto en el sector privado.

Contreras indicó que las farmacias deben devolver el medicamento a las droguerías donde realizaron la compra, a fin de que éstas gestionen la devolución ante la farmacéutica. Tambien recalcó que en la ciudad hasta el momento no se han registrado casos de reacciones adversas.

La acción responde a reportes nacionales de al menos cuatro muertes asociadas al uso del suero, entre ellas la de un bebé, así como 12 casos de reacciones adversas graves registrados en regiones como Lima, Cusco y La Libertad.

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