La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) investiga la causa del error en el lote fabricado en un laboratorio en Estados Unidos.

La compañía farmacéutica dijo que identificó un lote de dosis en una planta de Baltimore de la empresa Emergent BioSolutions “que no alcanzó los estándares de calidad”.

La FDA está investigando qué causó que el lote de la vacuna contra la COVID-19 fuera descartado. Un equipo de inspección llegará para evaluar la situación en la planta.

Esta inspección sigue a la revelación de Johnson & Johnson del miércoles, respecto al lote del ingrediente principal para su vacuna, fabricado en la planta Emergent, que no cumplía con los estándares.

El lote no alcanzó la etapa de llenado y acabado del vial, por lo que no fueron distribuidas.

Johnson & Johnson dice que la pérdida de calidad no afectó las dosis de vacunas que se han distribuido en los EE. UU. desde que se autorizó la vacuna a finales de febrero, y la compañía aún tiene suficiente suministro para cumplir con los compromisos a corto plazo.

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