Gobierno oficializa reglamento para atender enfermedades raras

Impulsarán el diagnóstico temprano y adquisición de medicamentos.

El Poder Ejecutivo promulgó el Decreto Supremo N.º 002-2025-SA, que aprueba el reglamento de la Ley N.º 29698, la cual declara de interés nacional la atención de pacientes con enfermedades raras o huérfanas (ERH), una minoría silenciosa que hasta ahora no contaba con respaldo suficiente del Estado. Esta iniciativa del Ministerio de Salud (Minsa) beneficiará a más de 2 millones de personas, asegurando un acceso rápido a medicamentos innovadores.

Uno de sus puntos centrales es la creación de mecanismos especiales de adquisición para medicinas de alto costo, garantizando que los pacientes accedan a tratamientos esenciales que hasta ahora eran inaccesibles.

Además, exige realizar un tamizaje neonatal en establecimientos del primer nivel, facilitando así la detección precoz y evitando complicaciones futuras mediante un seguimiento permanente.

También se implementará la Historia Clínica Electrónica Interoperable, herramienta que permitirá trasladar información médica fácilmente entre hospitales y regiones, asegurando así la continuidad del tratamiento incluso ante cambios de edad, hospital o aseguradora.

“Las personas podrán tener un mejor acceso a la atención que merecen y a medicamentos vitales para su tratamiento, mejorando así su calidad de vida”, precisó el ministro de Salud, César Vásquez.

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