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1.7 millones de peruanos padecerían de enfermedades raras y huérfanas

19 de junio de 2021
Padecimientos generan complicaciones y vuelven a las personas más vulnerables ante males adicionales, como el coronavirus

El 70 % de los casos pueden llegar a ser discapacitantes y tener complicaciones severas, con alto grado de mortalidad.

En el Padrón de Vacunación han sido incluidas unas 600 enfermedades de ese tipo debido a las complicaciones que estas generan en la salud de las personas que las padecen, las cuales pueden agravarse con males adicionales.

El doctor Jorge la Serna, médico especialista en Genética de la clínica San Pablo, señala que las enfermedades huérfanas son aquellas de las que nadie quiere hacerse cargo.

Este abandono se da debido a que, como también son pocas, no son una preocupación muy grande para el Estado ni para las farmacéuticas, por lo que son dejadas a su suerte.

“En general, la mayoría de las enfermedades raras son huérfanas, por eso casi siempre las agrupan juntas”, dijo.

El especialista refiere que, según la OMS, entre el 4 % y el 7 % de la población mundial padece este tipo de enfermedades y, aunque no se tienen registros oficiales del Perú, si se extrapolan esas cifras, aproximadamente el 5 % de los peruanos padecería de esos males. 

“Entonces, si somos 35 millones de peruanos, el 5 % es 1.7 millones de personas, una cifra muy grande. Sin embargo, en los registros no vemos esa cuantía porque no contamos con las herramientas tecnológicas que nos permitan llegar a diagnósticos definitivos en las personas que las padecen y todas terminan siendo agrupadas en bolsones junto a otras enfermedades”, agregó.

El doctor La Serna explica que el 80 % de las personas que padecen enfermedades raras y huérfanas las poseen desde su nacimiento y las van desarrollando con el pasar de los años, debido a que tienen una base o carga genética. 

“El 20 % restante puede haber sido por un problema ambiental, por algún tipo de toxina, contaminante, virus o bacteria en el ambiente que ha hecho que aparezca esa condición”.

Debido al origen genético, el 50 % de los casos pueden ser descubiertos durante la infancia

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